Сусветная арганізацыя аховы здароўя вітае пачатак экспертызы расійскай вакцыны "Спадарожнік V" Еўрапейскім агенцтвам лекавых сродкаў (ЕМА). 

"Мы лічым, што гэта добрая навіна. Я ўжо гаварыў, што ў Расійскай Федэрацыі сапраўды ёсць вялікі і паспяховы вопыт у распрацоўцы вакцын. Мы маем вялікую патрэбу ў пашырэнні нашага партфеля вакцын, таму я лічу пачатак экспертызы вельмі доўгачаканай падзеяй", - адзначыў Ханс Клюге.

Сёння Еўрапейскі медыцынскі рэгулятар паведаміў, што запусціў працэдуру паслядоўнай экспертызы вакцыны "Спадарожнік V". У ЕМА заявілі, што ў ходзе экспертызы спецыялісты ацэняць адпаведнасць прэпарата стандартам Еўрасаюза ў сферы эфектыўнасці, бяспекі і якасці. Як адзначыў кіраўнік Расійскага фонду прамых інвестыцый Кірыл Дзмітрыеў, адабрэнне EMA дасць магчымасць забяспечыць жыхароў ЕС вакцынай "Спадарожнік V" з чэрвеня 2021 года.

Раней паведамлялася, што шэраг дзяржаў ЕС ужо адобрылі прымяненне вакцыны "Спадарожнік V" у індывідуальным парадку, не чакаючы агульнаеўрапейскай рэгістрацыі прэпарата з боку EMA. Цяпер вакцына зарэгістравана ў Венгрыі і Славакіі.

"Спадарожнік V" уваходзіць у тройку сусветных вакцын супраць каранавіруса па колькасці атрыманых адабрэнняў дзяржаўнымі рэгулятарамі. На сённяшні дзень "Спадарожнік V" зарэгістравалі 42 краіны з агульным насельніцтвам звыш 1,1 млрд чалавек.

4 сакавіка 2021, Мінск
БЕЛТА