Речь идёт о процедурах регистрации, единых требованиях к качеству, эффективности и безопасности, а также критериях оценки этих показателей. Кроме того, одинаковым становится формат информационного взаимодействия при контрольной деятельности в данной сфере. Регистрационные удостоверения препаратов, выданные ранее, действительны на территории ЕАЭС в течение сроков, установленных национальным законодательством, но не позднее 31 декабря 2027 года.

Телеканал СТВ, 13 марта 2024