Дзяржаўная санітарна-гігіенічная экспертыза прадукцыі замежнай вытворчасці з выдачай санітарна-гігіенічнага заключэння будзе ўведзена ў Беларусі. Выключэнне складзе прадукцыя, якая падлягае дзяржаўнай рэгістрацыі. 

Дакументам уносяцца дапаўненні ў адзіны пералік адміністрацыйных працэдур, якія ажыццяўляюцца дзяржаўнымі органамі і іншымі арганізацыямі ў дачыненні да юрыдычных асоб і індывідуальных прадпрымальнікаў, зацверджаны пастановай урада № 156 ад 17 лютага 2012 года. 

У прыватнасці, у мэтах забеспячэння санітарна-эпідэміялагічнай паспяховасці насельніцтва і прадухілення паступлення на тэрыторыю Беларусі небяспечнай прадукцыі імпартнай вытворчасці ўводзіцца дзяржаўная санітарна-гігіенічная экспертыза прадукцыі замежнай вытворчасці з выдачай санітарна-гігіенічнага заключэння на прадукцыю (за выключэннем прадукцыі, якая падлягае дзяржаўнай рэгістрацыі).

У межах адміністрацыйнай працэдуры вызначаны пералік ўпаўнаважаных органаў, дакументаў, неабходных для яе ажыццяўлення, устаноўлены тэрміны дзеяння санітарна-гігіенічнага заключэння і памер збіранай платы. Гэтая адміністрацыйная працэдура будзе аказвацца 36 установамі, якія ажыццяўляюць дзяржаўны санітарны нагляд ва ўстаноўленым заканадаўствам парадку.

Акрамя таго, на падставе закона "Аб лекавых сродках" пералік дапоўнены адміністрацыйнай працэдурай па выдачы вытворцам лекавых сродкаў Рэспублікі Беларусь сертыфікату адпаведнасці вытворчасці лекавага сродку патрабаванням Належнай вытворчай практыкі (GMP).

Пастанова набудзе моц праз 15 дзён пасля яе афіцыйнага апублікавання.

Вячаслаў Будкевіч, БелаПАН
Мінск, 9 жніўня 2015