Адзначаецца, што абноўленая вакцына прайшла клінічныя выпрабаванні, у ходзе якіх паказала спрыяльны профіль бяспекі і імунагеннасці, нізкую частату значных пабочных эфектаў.

У прэс-службе дадалі, што завяршаецца дзяржаўны кантроль якасці першых прэпаратаў у лабараторыях Расздраўнагляда. Рэгістрацыя дазволіць вытворцу вакцыны ўвесці яе ў грамадзянскі абарот і пачаць пастаўкі па заказах рэгіёнаў.

Звязда, 11 снежня 2023